퇴행성 뇌질환 치료용 후보약물의 스크리닝 방법

출원번호 : 10-2019-0059724 (출원일: 2019-05-21)

등록번호 : 10-2049199 (등록일: 2019-11-20)

특허권자 : 충남대학교산학협력단

요약 : 본 발명에서는 신경세포사멸을 유도하는 것으로 보고된 FAF1 단백질이 일반적인 단백질 수송 경로가 아닌 엑소좀에 포함된 형태로 엑소사이토시스(exocytosis)를 통해 분비되어, 다른 세포에 세포 사멸(apoptosis)을 유도할 수 있음을 확인한 바, FAF1 단백질의 세포외 분비를 억제할 수 있는 피검물질을 선별하는 과정을 통해 신경세포사멸이 주요한 원인인 퇴행성 뇌질환의 치료제를 스크리닝 할 수 있다.

대표청구항 : 1) FAF1(Fas-associated factor 1) 단백질을 발현하는 세포에 피검물질을 처리하는 단계;2) 상기 단계 1)의 세포에서 FAF1 단백질의 세포외 분비량을 측정하는 단계; 및3) 상기 단계 2)의 FAF1 단백질의 세포외 분비량이 피검물질을 처리하지 않은 대조군에 비해 감소하는 피검물질을 선별하는 단계를 포함하는 FAF1이 과발현된 퇴행성 뇌질환의 치료제 스크리닝 방법.

상세링크 : http://newsd.wips.co.kr/wipslink/api/dkrdshtm.wips?skey=3519482001512